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CPHI 医药展会了解到,AbbVie正在北卡罗来纳州达勒姆市建设一个耗资14亿美元的新生产园区,作为其在美国的小容量注射剂卓越制造中心。

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UCB通过收购Neurona Therapeutics,在其癫痫产品组合中增加了一种在研神经细胞疗法,CPHI 天然健康原料展获悉,该交易估值最高达11.5亿美元。

CPHI 天然提取物展会了解到,英国的CMAC是一家专注于制药制造和数字CMC的学术研究中心,由思克莱德大学牵头,首次实现了跨多个孤立系统的数据连接。

Charles River Laboratories 在 2025 年进行战略审查后,决定出售其三个生产基地,从而剥离旗下的合同开发与生产组织(CDMO)业务。CPHI 制药原料展了解到,这三个基地包括两个位于美国(田纳西州、马里兰州)和一个位于英国。

CPHI 医药中间体展会根据爱丁堡大学的一项研究了解到,原本将被填埋处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料,可被转化为帕金森病的关键药物左旋多巴。

制药巨头将加强在日本的制造能力,并扩大在中国的产能,CPHI 2025医药展会了解到,此举为其首款口服GLP-1候选药物orforglipron做准备。


CPHI 制药展获悉,灵北制药已任命马库斯·凯德为高级副总裁兼首席人工智能官,该任命自7月1日起生效。

基希集团与贝斯帕克正在扩大合作,在贝斯帕克霍姆斯查普尔工厂提升加压计量吸入器的制造能力。

CPHI 2025制药原料展了解到,调查支气管扩张症治疗的最大临床试验表明,肺部恶化的发生率在统计学上显着减少。

CPHI 2025医药展会了解到,新的 IIb 期试验数据显示,武田的口服食欲素受体 2 (OX2R) 选择性激动剂在发作性睡病 1 型 (NT1) 中具有广阔的潜力。

CPHI 2025医药展会了解到,欧盟卫生部接近关于欧洲药品法规未来的谈判的最后阶段,呼吁采取关键行动,确保该地区的药品供应得到保护。

CPHI 2025制药原料展了解到,研究表明,CAR T 细胞疗法已显示出治疗耐药性 B 细胞淋巴瘤的前景。

CPHI 2025医药展会了解到,药品和保健品监管局 (MHRA) 已批准慢性阻塞性肺病 (COPD) 吸入器 Trixeo Aerosphere(布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗或 BGF)的低碳版本。
癌症是全世界疾病死亡的主要原因之一,尽管最近在癌症治疗方面取得许多进展,例如嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞或抗体偶联药物(ADC),但仍需要识别肿瘤细胞表达的新靶点,开发用于肿瘤治疗的创新疗法。其中,IL-1RAP最近显示出成为癌症治疗新靶点之一的巨大潜力。
近日,先声药业宣布将在2025年美国免疫学家协会(AAI)年会上公布其IL-4RαADC药物SIM0708用于自免疾病的临床前数据。
AI时代下,全球药企对药物研发提质增效的诉求持续升级,市场和技术的双重作用推动了CXO企业加速向智能化转型。作为“AI医药智能体”的先行者,药石科技(展位号:E2D32)开发的基于分子砌块和有效化学反应的动态化学空间及活性化合物AI筛选方案,使化合物筛选命中率提高30%,显著提升药物研发周期。未来布局方面,药石科技与华为盘古药物大模型在AI药物研发领域的潜在合作能否达成,也成为行业投资者们关注的焦点。

CPHI 原料药展了解到,研究人员提出了一种方法,使用跌落测试方法测量颗粒与表面接触之间的粉末粘附力的有效功。

CPHI 2025制药原料展了解到,某实验的 III 期数据表明,单克隆抗体 obinutuzumab 治疗狼疮性肾炎具有潜在好处。该疗法已被批准用于 B 细胞恶性肿瘤。
药智数据显示,2025年3月化学仿制药完成审批269个品种,其中3类化学仿制药完成审批145个品种,批准品种达132个,为近两年之最。
美国政府升级数据管控的行政令生效日前四天,由美国国家癌症研究所维护的、全球最大、最权威的公开癌症数据库之一SEER数据库,已经禁止中国用户使用,此前已经注册过的用户也无法登录。
4月14日,国家药监局官网显示,立方制药申报的4类仿制药盐酸哌甲酯缓释片获批生产并视同过评,为国内首仿。这是一款中枢神经兴奋剂,获批用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。
环保压力推动绿色生产技术升级趋势解读:随着全球环保政策趋严,原料药生产将加速向低污染、低碳排放的工艺转型。生物发酵法因使用农产品原料(如玉米粉、黄豆粉)且环保性更优,将成为主流技术,替代部分化学合成···
【原料药情报局】报道:2024年美诺华交出了一份营收净利双增长的“成绩单”。年报显示,公司全年实现营业收入13.73亿元,同比增长12.85%;归母净利润0.67亿元,同比大增476.64%。在原料药行业整体承压的背景下,美诺华通过深化产业链布局、加速制剂业务放量,展现了较强的经营韧性
作者:原料药情报局
链接:https://xueqiu.com/9212812525/332257303?md5__1038=1e761e013c-pil%3DSQOgIgIVXipupuOV4vy5%2B3juhijuI1I5SxYIGTpliwS%3DIj0tTq%2Bzu0t%2BUNWhhfpIlt%3D5bIziOvIRd50IXdIoeIp3saIruIEACIIeI0dI1IY0%3DIxI5YIFIs1II6I4yGR9ONIOzh%3D4WIYe%3DIe%3DOPDsHRJ4sPvUs0byA0lO5geTH%3DvO5pnOQynJx4dI
来源:雪球
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“万和大厦高几许,瘟神不扰人间。”这句镌刻在深圳万和制药有限公司总部的铿锵标语,也是研发总监马俊和同事们深耕医药领域的初心与期望。
今日(4月8日),中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示,夫那奇珠单抗(SHR-1314)是恒瑞医药自主研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体。该产品的首个适应症已经于2024年8月在中国获批,治疗斑块状银屑病。本次是该产品在中国获批的第二项适应症,用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。

药品和保健产品监管局 (MHRA) 和利物浦大学发布了对英国临床试验形势的首次分析。

作为与 ABL Bio Inc 达成的全球许可协议的一部分,GSK 已同意开发用于治疗神经退行性疾病的新型药物,投资高达 20.75 亿英镑。

CPHI 医药化工展了解到,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE) 为晚期乳腺癌患者推荐了一种联合疗法。

CPHI 医药化工展了解到,这项以数字化为重点的计划是流程创新中心 (CPI) 与包括阿斯利康和 GSK 在内的行业之间的合作。