部分精彩议题速览：

• 全球医药市场发展趋势与展望

• 医药行业发展形势分析

• 分化与重构：创新药价值评估新逻辑与赋能实践

• 中国创新药全球化的趋势与CDMO发展新机遇

部分精彩议题速览：

• 2026全球医药市场格局与机会展望

• 筑灯塔，畅航道，稳护航——原料药出海服务的价值共创与印度实践

• 医药原料：中亚市场的机遇和挑战

• 红线之上，蓝海之中——2026年中国API企业国际化法律风险全景图

• 中国原料药外贸挑战和机遇

• 当前医药外贸及国际化形势

• 西药进出口形势分析及展望

• 中药进出口形势分析及展望

• 化妆品外贸形势分析

• 膳食营养补充剂行业发展态势及国际贸易情况

部分精彩议题速览：

• 基于第一性原理下宠物药研发立项十四五五年实践

• 人药+兽药双轮驱动CDMO赋能动保新未来

• 宠物药注册CRO助力宠物药申报上市

• 投资视角下宠物药投资的机会与挑战

• 不老毛侠客——犬猫抗衰细胞治疗的探索

部分精彩议题速览：

• 国内政策解读：原料药与制剂的合规趋势与产业协同

• 全球市场波动分析：兽药原料行情数据周期与制剂供应链战略格局

• 从原料到制剂：全球市场波动下的企业实战

• 对话互动：全球波动加剧，原料药与制剂企业如何动态协同决策？

部分精彩议题速览：

• 新时代精细化工中间体：政策分析与市场格局

• 中间体产品跨境出海：全球化合规管控体系构建与企业应对策略

• 从立法到实践：医药中间体环境管理政策演进、最新进展及监管要点

部分精彩议题速览：

• 生物医用材料与外泌体研发的科研合规及转化政策解读

• 细胞外囊泡与中医美容的现代融合应用

• 科学为刃——质润二硫化硒引领“清洁去屑”到“功效去屑”新时代

• 皮肤基础研究前沿进展与理论发展

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• 介绍校友活动背景及药学院校友会情况

• 药学院领导介绍学院及90周年院庆筹备情况

• 与会校友互动交流

• 校友主题分享

• 校友会领导讲话

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• 变革期医药人如何抓住新赛道机会

• 传统医药器械行业如何持续布局创新

• 从传统工业到新零售渠道布局——工业人渠道突围与卖货逻辑

• 医药新零售趋势、选品干货与经营节奏智慧

• 从传统过亿到新零售领跑位医药人的赛道切换的心路历程

• 传统企业电商团队从0到1搭建全攻略

部分精彩议题速览：

• 伊士曼纤维素酯在基于微孔释放的口服缓控释制剂的设计和开发中的应用

• 创新药领域的辅料与包装一体化解决方案——加速CMC，降低开发风险

• 双芯聚力 共铸优势 维生素B12与辅酶Q10赋能行业破局升级

部分精彩议题速览：

• 《NAD+系列原料白皮书》发布

• Regenea™ NMN品牌原料发布会

• 烟酰胺单核苷酸（NMN）的运动营养应用价值

• 营养保健食品行业发展与创新趋势

精彩议题速览：

• 2-甲基四氢呋喃：迈向高效且安全的药物制造之路

精彩议题速览：

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部分精彩议题速览：

• 难溶性药物增溶策略

• 药品开发中黏合剂关键物料属性的探讨

• 高品质医药级聚乙二醇在固体制剂中的应用

• 醋酸纤维素在渗透泵制剂技术中的应用及案例分析

部分精彩议题速览：

• 复杂制剂中的热分析和流变学研究

• 难溶性药物固体分散体的载体筛选与释药调控

• Lossless Milligram-Scale Mixing for the Development of ASD and Implant Formulations

• 难溶性药物固体分散体对药用辅料载体的选择

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• PLGA关键微球辅料的工艺设计与质量控制

• 长效注射剂的产业化难题

• 微球与原位凝胶植入剂长效策略与控制突释的研究进展

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• FDA监管法规和现场检查更新

• 世卫组织原料药预认证更新

• 世卫组织制剂预认证更新

• 世卫组织预认证检查更新

• 乌兹别克斯坦药监政策更新

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• 中国药典最新更新

• 美国药典最新更新

• 欧洲药典最新更新

• 认证程序最新更新

• 日本药典更新

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• 菲律宾制药行业细分市场的增长与机遇

• 中国制剂在俄罗斯及欧亚经济联盟市场破局之道：战略突围与落地实战

• 制剂海外市场拓展逻辑与商业化策略

• 药物制剂国际市场开拓的实践与思考

• 药品出口新规解读与制剂国际化现状分享

部分精彩议题速览：

• 2026年医疗医药领域新政解读—“两高”贪贿司法解释（二）及“医药代表管理办法”

• 专业药房运营新思路：DTP品类精准遴选与终端市场动销提升策略

• 商保赋能处方流转：商保创新药的目录出台及落地观察

• 数字化转型升级：创新药品商业化线上新营销模式分享

• 医保+自费品类经营：院外DTP全流程运营实战方法论

部分精彩议题速览：

• 种属交叉的CD3纳米抗体-Fapon TCE平台及应用

• mRNA编码in vivo TCE创新疗法：机制革新与转化医学研究

• 个体化肿瘤疫苗

• 通用型肿瘤疫苗：肿瘤微环境调控新策略

部分精彩议题速览：

• TCE for autoimmunity, BCMA/CD3双抗临床开发案例的启示

• 自免热门靶点之STAT6 PROTAC：立项策略和考虑

• Panel：自免领域，成了兵家必争之地，下一个创新，BD，投资方向在哪里？

部分精彩议题速览：

• 全球核心12个国家生物药、化药、核药注册概述

• 中国制药企业国际化的关键路径及趋势分析

• 生物类似药审评要点和全球化出海趋势

• 中国创新药出海新蓝海：东南亚加速审批与实战案例分享

• 生物关键原材料及多肽产品欧美注册路径及竞争优势

部分精彩议题速览：

• 中国创新药出海交易”新玩法”——趋势、挑战与全球化交易格局

• AI时代：医药数据如何助力BD精准决策

• 全球化布局——融资、许可交易及BD外延拓展

• 聚焦NewCo:案例分享与未来趋势分析

部分精彩议题速览：

• 主题演讲：Sun Pharma 盛发药业深化中国合作新动向

• 圆桌讨论一：买家视角·双向奔赴——共筑生物药全球合作常态化新生态

• 圆桌讨论二：细分赛道突破・药械协同出海——GLP-1 领域全球分工与BD合作新机遇

• 超越交易：创新药全球开发的战略合作策略

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部分精彩议题速览：

• 下一代精准治疗:双抗ADC与RDC协同疗法的开创性探索

• 先进偶联与Payload-Linker策略赋能下一代XDC药物开发

• XDC研发进入2.0的时代：差异化平台开发与探索

• 【产业对话讨论】从ADC 到 XDC：万物可偶联时代的技术边界、新模态突破与产业生态重构

部分精彩议题速览：

• 用于治疗自身免疫性疾病的VAV1分子胶的开发

• 靶向pan-KRAS的口服PROTAC药物发现

• KRAS G12D蛋白降解剂研发进展

• HuR分子胶降解剂的早期研发

部分精彩议题速览：

• 从基础到临床：斑马鱼ADHD模型的开发与应用

• 早期临床转化研究的至关重要性兼案例分享

• RBQM——驱动新药研发效率与质量双轮进化的引擎

• WX390，另辟蹊径的PI3K化合物研发之路

• 临床研究项目管理、质量控制体系建设和研究方法创新经验

部分精彩议题速览：

• 大模型和多智能体助力创新药研发及进展

• AI赋能医药研发案例分享

• 抗体设计中互补决定区的数字化构象

• AI时代的药品监管：FDA的政策、框架与实践

精彩议题速览：

部分精彩议题速览：

• 临床研究赋能：面向体重管理的肠道微生态代谢管理产品开发策略

• 为状态，添底气——Kineflex™红景天苷解锁心肺健康“耐力密钥”

• “调体质•优摄入•促代谢”——中式体型管理解决方案

• 如何把运动营养和体重管理功能食品变成潮流零食？

部分精彩议题速览：

• 2025植物提取物进出口贸易洞察与展望

• 新形势下中美膳食补充剂供应链建设的挑战与机遇

• 植物提取物质量与合规——GMP驱动全球市场准入

• 2026植物提取物产业发展趋势及全球市场变化

部分精彩议题速览：

• 外来中药的系统研究和国际合作与发展

• 中药制剂现代化技术创新与新药研发注册实战策略

• 经典名方挖掘与滋补产品产业化应用的探索与实践

• 中药与大健康产品的港澳注册政策解读及行业机遇

部分精彩议题速览：

• 政策解读 | 2026年监管新常态下的进口食品合规与增长路径

• 原料上新 | 谷胱甘肽酵母：口服美容赛道的“美白新引擎

• 智造赋能 | 亿超健康“合规+创新”双轮驱动增长引擎构建

• 法规前瞻 | 功能食品“新原料”审批动态与合规红线解析

部分精彩议题速览：

• “智药双态”工程概述与案例介绍

• 从生命科学领域的AI热潮到可扩展现实

• 制药工厂运营数字化应用与发展趋势

部分精彩议题速览：

• 药企智能制造工厂建设、生产线升级增效与质量管理导向型信息化平台搭建

• 连续制造模式的演进：经验总结与最新技术发展

• 设备选型与安全管控

部分精彩议题速览：

• 药企关键部门岗位痛点及如何引导合规质量提升

• 制药企业数据完整性管理

• 基于QRM的2026制药业最新无菌保证与污染控制策略

部分精彩议题速览：

• 药品技术转移概论：项目、风险、策略

• API工艺转移与验证实施

• 不同制剂工艺转移的关键要素

• 从实验室到生产的工艺放大策略

部分精彩议题速览：

• 注射剂中可见异物法规要求及控制策略

• 新型眼用包装系统在眼科方面的应用及开发策略

部分精彩议题速览：

• 生物制品包装相容性法规指南与研究进展简介

• 告别拼凑、一站即享一全面验证的预灌封注射器系统

• 新型透皮给药系统的研究进展

• 大剂量皮下注射给药的解决思路：从处方到器械的实践

部分精彩议题速览：

• 创新药械组合案例分享-高壁垒吸入制剂开发

• 深耕药械组合——打造给药装置智能生产整体方案

• 吸入制剂的市场格局和研发壁垒突破

• FEP涂层铝罐国产替代，助力中国pMDI仿制药突破和创新药走向世界

部分精彩议题速览：

• 工信部药品包装辅料创新成果产业化平台赋能医药产业链高质量发展

• 制剂开发中的给药装置选择策略

• 自动注射器，笔式注射器的功能性测试

• 药械组合产品审评审批与创新

• 赋能药械结合:巴斯夫材料与服务一体化解决方案

• 笔式注射器药械组合产品设计开发方案

部分精彩议题速览：

• 注射类医美产品化学表征研究

• 注射类医美产品生物学评价要点分享

• PDRN临床前动物试验要点分析

部分精彩议题速览：

• 锦波重组人源化胶原蛋白出海征程与展望

• 妆械双轮驱动：基于ECM 技术的医美&功效护肤原料解决方案

• 全链协同—中国医美企业的出海新机遇与实战策略

部分精彩议题速览：

• 国际药品监管视野下的实验室数智化探索

• 重构行业生产力——模式创新与产学研融合

• 从自动化到智能化：基于合规的下一代智慧实验室的探索与实践

部分精彩议题速览：

• 新规与AI技术双驱动下，实验室数据完整性风险规避与合规实践

• JetX™智启新纪元自动化加速制药样品制备变革

• 新技术趋势下，实验室数智化与精益赋能的思路与实践

• 记录无损转换技术：让“记录多、上线慢、维护难”不再成为数字化转型的拦路虎

部分精彩议题速览：

• ISO15189质量管理体系的建立与核心关注点解析

• 上海穿戴式医疗技术与器械工程研究中心建设

• 智链健康打造主动健康管理新范式

部分精彩议题速览：

• 药品研发实验室发展趋势：替代试验与智慧平台

• 基于新一代信息技术的“数智药检”实验室建设及产业化应用

• 微生态制剂科研实验室创新平台的建立与应用

• 药品研发实验室数据质量与合规性

• 圆桌讨论：药品研发智慧化和替代试验数据的合规性趋势

部分精彩议题速览：

• 赋能核心实验，保障高效运行：实验室公辅系统建设

• 实验室节能增效与数字化实践探索

• 大胜洁净通风系统——抗菌、洁净、高防腐

• 蓝图到实践：安东帕“硬科技+软生态”如何落地智慧实验室

• 风险环境控制解决方案

• 从验证到日常监测：构建医药环境温湿度监测的全流程合规体系

部分精彩议题速览：

• 新规下的质量体系重构与合规准备

• 工艺开发、规模化生产与工艺控制策略

• 质量控制、检测技术升级与放行策略

部分精彩议题速览：

• mRNA产品的分析与质量控制新视角

• 从肿瘤疫苗到in vivo CAR-T：核酸药物CMC开发策略与临床转化

• 环形RNA药物工艺开发挑战与突破

• 自复制mRNA技术的CMC要点

部分精彩议题速览：

• 打造抗体药全生命周期商业化卓越运营体系

• 抗体药物制剂产业化关键技术与规模化生产实践

部分精彩议题速览：

• CGT双轨监管新规深度解读–818令与828令落地实操及企业应对策略

• 全密闭自动化细胞治疗工艺平台的开发和考量

• 从上市实践看AAV基因治疗药物生产工艺的攻坚与落地

部分精彩议题速览：

• 多肽仿制药一致性表征技术与免疫原性评价

• 多肽药物生产工艺研究、质量控制和规模化生产

• 多肽药物生产的GMP规范

部分精彩议题速览：

• 智能生物反应器与生物药商业化生产

• 微生物药物产业化：从菌种改造到规模化生产

• 化学-酶法合成精细化学品——元件，体系和应用

部分精彩议题速览：

• 面向国际合规的生物制药工程设计

• 国际合规下的现代化药厂建设经验

• 海外医药洁净厂房交钥匙解决方案与项目交付实践

部分精彩议题速览：

• 热泵节能/技术领航 余热高温热泵在制药行业的应用研究

• 跨国企业/零碳领航 制药企业零碳工厂创建与节能实践

• 零碳工厂/探索实践 双碳背景下制药行业节能降碳体系搭建与落地案例

• 节能降碳/数智赋能 制药企业智能化能源管控系统实践

部分精彩议题速览：

• 固体制剂连续化制造实现制药工厂绿色低碳转型

• 数智赋能・AI引领，助力医药企业绿色智造升级

• 实施数字化赋能“三不四持续”的药品质量风险管控模式

• 精益管理在药品生产全过程中的应用与成效