全球医药创新已从单点技术突破走向临床价值引领、技术深度融合、跨境协同共进的新阶段。在AI制药、递送方式等技术的不断升级的驱动下，多肽、核酸、双抗/ADC、CGT等前沿疗法，正于慢病管理、CNS、自免、肿瘤等适应症领域加速落地，不断缩短从实验室到临床的转化周期，为患者带来更多治疗可能。相较于以往，如今的药物创新更强调“精准、高效、合作、共赢”，因此打破各方壁垒、凝聚共识，以协同之力破解发展难题，以创新之策开拓发展新路径，成为行业共同的方向与使命。
面向这一时代机遇，“CPHI 思享会—2026第六届医药创新与临床转化年会”将于2026年11月在上海聚势启幕。本次大会立足产业前线，聚焦临床药物开发与创新合作核心命题，与千余位专家携手，以精准创新回应临床痛点，共拓医药产业价值新高地。
大会规模
1场主论坛+8大专题论坛
80+行业领袖齐聚课堂
1500+业内专家的思“享”盛宴
日程安排
谁将参加
MNC、制药企业丨医师、临床PI丨Biotech公司丨药物研究机构丨药物递送技术平台丨CRO、CDMO丨实验室设备、仪器、耗材丨药品包装、给药系统企业丨生物工程丨生命科学仪器丨政府部门、高等院校丨投资机构
本届专题议题
主论坛：聚力笃行·以技术与转化问道创新未来
科研前沿：下一代生物医药技术转化
临床洞察：中国创新药迈向全球引领的“创造之路”
从“纸上”到“桌上”：以临床价值为核，探讨穿越周期的创新逻辑与可持续路径
资本×BD×战略：构建成长型合作的长期价值规则
自免与炎症领域：新靶点发现与临床价值落地
“双适应症”IL-23靶点的深度开发与临床转化
自免前沿布局：双靶点通用型CAR-T疗法
临床前探索：自免领域的FIC三靶点小分子药物开发
TL1A与IBD最新临床：抗炎与抗纤维化双重机制
下半场：中国自免创新生态的探索与价值突破
中枢神经系统领域：突破研发壁垒，探索转化新路径
生物标志物的研究在CNS药物研发中的应用
iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析
神经可塑性调节剂治疗情感障碍疾病
PI视角：早期阿尔茨海默病疾病修饰治疗临床实践
针对CNS疾病的多疗法开发/药物机制破解：多靶点/新靶点/创新疗法…
新型递送技术：赋能药物成药与创新转化—小核酸/mRNA专场
神经系统小核酸自组装外泌体递送技术及成药转化
非肝靶向递送技术创新与肥胖症小核酸开发
mRNA的靶向递送技术突破与创新应用
mRNA递送技术用于在体细胞工程的研发与转化
新一轮临床数据下，核酸mRNA与体内细胞疗法递送技术的再剖析
AI制药黄金时代：从分子设计到临床转化的算力革命
AI赋能肿瘤个体化疫苗：算法模型构建与临床转化应用
AI赋能代谢增强型CAR-T
蛋白质结构预测与AI功能导向型设计
AI计算驱动的变构小分子激动剂开发
类器官疾病模型整合AI赋能肿瘤创新靶向药研发
肿瘤领域：免疫/靶向疗法前沿进展与精准转化
早期TNBC免疫治疗的新机制，新探索
治疗晚期非小细胞肺癌的药物联用策略
PD-1+ADC：肿瘤“精准组合”最新临床数据与策略解析
PROTAC肿瘤临床推进中的biomarker研究与必要性
TDC药物开发：强效低毒的新一代IO疗法/TCE药物偶联物：肿瘤双重免疫机制革新与转化研究
CTLA-4介导的Treg清除与冷肿瘤免疫救赎的突破性进展
慢病管理领域：创新疗法临床转化与长期管理
长期体重管理：破局现有疗法局限性
多肽及代谢药物在MASH/糖尿病/肥胖管理等多适应症中的临床拓展
新一代治疗痛风伴高尿酸血症的药物研发进展
心肾代谢共病与全域创新：从单一疾病治疗到健康管理
代谢药物的临床数据验证与个体化给药
创新药出海与BD合作——从授权出海到全球化深耕，从模式创新到案例实战
生物医药全球化发展中的监管趋势变化及挑战
中国创新药在欧美等发达市场上市申报的注册考量
新兴市场准入探索：拉美、中东、东南亚破局之道
生物类似药出海策略分享
创新药国际化开发临床策略：BD交易后&国际多中心…
新型递送系统：创新给药方式，重塑患者依从性
经鼻给药：绕开血脑屏障的突破性给药技术开发与转化
注射笔/PFS产业化升级与给药便捷化创新
智能给药系统与药械组合产品研发
长效缓释注射剂的技术突破
抗体药物皮下给药与制剂开发
往届部分嘉宾
2025会后报告嘉宾头像
*注：嘉宾排名不分先后，职位为往届参会年份所用信息