部分精彩议题速览：

• “十五五”医药工业发展重点的路径思考

• 主要国家生物技术创新驱动经验及启示

• 新药出海前瞻

• 全球医药市场发展趋势与展望

• 医药行业发展形势分析

部分精彩议题速览：

• WHO预认证实验室助力国内药品出海

• 东南亚医药市场发展与布局

• 全球监管趋同与数字化转型下的CMC注册新范式

• 圆桌对话：国际贸易与政策迭代，生物药企全球化发展路径与实战经验

• ESGG——质量与可持续的深度融合

• 医药行业AI合规应用的风险与挑战

• 新时代药品企业的合规责任和社会责任

部分精彩议题速览：

• 全球新地缘下中国改良型新药和FDA505（b）2出海的注册策略选择

• 改良型新药的立项策略及案例分析

• 吸入制剂研发展望

• 皮肤外用新药制剂开发

• AI赋能功能性眼科药用辅料的差异化创新

部分精彩议题速览：

• 全结构纤连蛋白在慢性难愈创面与药械转化的研究及创新应用

• 中国化妆品新原料法规及申报最新要点解读

• 组学技术破局美白难题

• 从药典到护肤：东方植物功效原料的创新转化

• 数据导向的化妆品生物效应评价及研发体系

部分精彩议题速览：

• 医药研发新范式：全球及中国药企的研发与管线策略分析

• 龙沙-赋能您的小分子全生命周期

• 环肽合成工艺的开发与优化

• Payload-Linker能力与产能的持续扩展：赋能ADC药物开发

• 基于成药靶点的小分子成药性研究

部分精彩议题速览：

• 前沿原料及创新产品开发

• 细胞外囊泡科研及临床最新进展报告

• 全球长寿诊所探访拆解

• 再生机制血小板与抗衰老

• 基于机制的抗衰前沿方向

• 医美新范式：颜值年轻化与生命高质量共存

部分精彩议题速览：

• 药用辅料的现状和发展方向

• 针对μ阿片受体的偏向性镇痛药物研发

• 用于治疗炎症性肠病的新型P2Y14受体拮抗剂的研究与开发

• 贝前列腺素钠原料新合成工艺的开发

• 创新药全产业链开发及案例介绍

• 复杂制剂跨尺度序构理论与精准制造体系研究

• 以药用辅料技术促进制剂技术的发展

• 特种辅料助力复杂注射剂发展

部分精彩议题速览：

• From CADD to CMC: Modeling Solutions to Accelerate Drug Substance, Product, Formulation, and Delivery Processes

• 精准分析・高效纯化：大赛璐手性分离技术解决方案

• 日本药事法规解读以及PMDA审计

部分精彩议题速览：

• 美国药典标准：助力创新药物的质量研究

• 美国药典生物药标准概览和微生物控制与检测标准更新

• USP药用辅料质量和开发、可提取物与浸出物解决方案

• 美国药典亚硝胺杂质控制策略

精彩议题速览：

• 香港药剂制品注册简介及“1+”审批关键要点

• 如何立足亚洲，放眼全球，有效令产品国际化的策略

部分精彩议题速览：

• ICH指南落地与中外药用辅料监管差异化解析

• 复杂制剂反向工程中的药用辅料研究

部分精彩议题速览：

• 辅料亚硝胺——纳入药典专论探讨

• 辅料功能指标知识库对应AI智能体应用

• 脂质辅料合成磷脂的开发策略与质量研究

• 纤维素类药用辅料功能性指标研究

• 从口服制剂生产角度谈对辅料要求

部分精彩议题速览：

• 药用辅料生产者和使用者应对药典变更的GMP实施策略

• 3D打印药物的高端辅料应用

• 基于掩味技术改善儿童药物的适口性与临床依从性

• 药用辅料GMP实施与美国FDA审查

• 应对亚硝胺新法规要求的辅料生产企业经验分享

部分精彩议题速览：

• 英国监管科学与全球开发准备度

• 英国临床试验高效开展指南：获批路径、申报准备与避免延误

• 英国生命科学生态系统：赋能全球合作与创新

• 从注册批准到市场准入：进入英国市场的实操建议

• 圆桌讨论主题：从中国走向世界：打造全球可采纳、可合作的“伙伴就绪型”资产

部分精彩议题速览：

• 海外创新项目引进中（License-in）尽调及谈判的关注点

• 美国市场505B2项目立项及潜在BD合作机会考量

• 欧洲生物仿制药注册法规及市场准入

• 欧洲创新制剂注册法规及市场准入

• 长效微球注射剂技术平台及创新制剂的BD合作机会

部分精彩议题速览：

• 临床：自身免疫病细胞治疗的IIT探索与转化（拟）

• MNC：Global Innovation Pipeline Layout and New Paradigms of Localized Collaboration in China

• Pharma：生态重构，全球跃迁：中国生物制药的创新叙事

• Biotech：新变局下的创新突围与发展路径思考

部分精彩议题速览：

• 中国创新药出海战略破局与全球机遇

• 从技术创新到全球公共卫生价值：中国疫苗企业国际化实践与思考

• 艾迪药业的抗HIV创新药出海之路-与艾同行乘风破浪

• 圆桌研讨：中国创新药出海路径与市场选择

部分精彩议题速览：

• 靶向慢性疾病的利剑-小核酸药物立项的商业考虑及早期研发要点介绍

• 泛靶点小核酸药物开发策略

• 小核酸的质量研究以及研究中的关注点

• 圆桌讨论：寡核苷酸药物破局之路：从靶点选择、递送技术、AI应用、CMC到商业化全链突破

部分精彩议题速览：

• tLNP对T/NK细胞的特异递送

• 靶向 LNP 载体技术突破与in vivo CAR-T 应用进展

• In vivo CAR-Tumor，免疫治疗的下一个突破性前沿

• In vivo CAR-T技术驱动细胞治疗新发展

部分精彩议题速览：

• RNA基因组修饰序列药物和RNA ai大模型对药物开发的价值

• mRNA免疫治疗药物研发和临床进展

• 人工智能驱动肿瘤个体化精准治疗

• AI驱动的超级细菌mRNA疫苗开发

部分精彩议题速览：

• 双功能小分子药物的研发进展

• 单纯疱疹小分子研发进展

• 新型TLR7/8双激动剂小分子药物的设计开发

• 高选择性激酶抑制剂的精准设计：从FGFR2到 CDK4/6的差异化突破（拟）

• AI设计口服 GLP-1 III期进展与转化价值

部分精彩议题速览：

• 风起云涌：全球与中国生物医药创新趋势与展望

• 数字T细胞赋能实体瘤精准免疫诊疗

• AI时代药物研发挑战与机遇

• 数智化技术加速临床研究

• 圆桌讨论/脱口秀：新技术落地临床试验种种见闻

部分精彩议题速览：

• 新食品原料与食品添加剂安全性评价要求及差异

• 食品加工用遗传修饰微生物安全评价要点

• 国际食品原料法规最新动态与市场准入实操

• 保健食品及相关原料出口印尼相关事项

部分精彩议题速览：

• 当传统本草遇见现代生活——药用植物的场景开发

• 药食同源益生菌组合——肠道健康保护新方案

• 盼盼药食同源产品的场景化循证之路

• 创新滋补品的市场突围之路

部分精彩议题速览：

• 从递送创新到科学循证：共载脂质体平台如何构建可验证的功能食品解决方案

• 挖掘传统原料新价值，筑呼吸系统健康新防线

• 前沿原料赋能跨境补剂创新

• 研发视角下，新原料如何做好创新应用

部分精彩议题速览：

• 《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》解读

•  “十五五”医药工业发展重点的路径思考

• 跨境药企飞检迎检应对及缺陷分析

部分精彩议题速览：

• 药包材指导原则及通用技术和品种标准变化解析

• USP/Ph.Eur.药包材标准最新进展

• 全生命周期E&L研究的最新法规考量

部分精彩议题速览：

• 2026中国注射医美药械妆融合趋势报告

• PEG交联技术在填充材料方面的创新应用

• 牛活性胶原蛋白及其质量控制

• 医美用PFS系列产品的全过程质量控制与创新实践

• 新型复合注射剂复合磷酸钙研发思路与应用探索

• 生物再生材料ECM产品在注射医美领域的安全性研究

• 技术破壁——贻贝融合蛋白赋能医美产品创新

• 协同共生，国际化医美机构的品牌定位与选品逻辑

部分精彩议题速览：

• 医美临床要点及热点分享

• 以材料创新助力再生医美填充产品发展

• 聚谷氨酸生物医用材料——开创再生医学新材料平台

• 医疗美容机构法律风险防控

• 医生创业机构的生死局：结束还是开始

部分精彩议题速览：

• “十五五”期间我国实验室面临的新形势及新应对

• 数智化浪潮：检验检测的革新之路

• 实验室分析测试技术发展的新动向

• 海关智慧实验室初探

部分精彩议题速览：

• 化学实验室良好通风系统解读

• 高校化学实验室良好通风应用与重要性分享

• “场”与“流”的协奏——化工视角下的化学实验室通风系统建设

• 化学实验室关键装备及部件材料的选择

部分精彩议题速览：

• LabVantage CORTEX™：智能实验室运行新引擎

• 从传统运维到数智赋能——医疗器械工程实验中心平台建设创新与实践

• 赋能核心实验，保障高效运行：实验室公辅系统建设

部分精彩议题速览：

• XDC药物CMC分析方法生命周期管理

• 双特异性抗体ADC药物质量控制

• ADC药物的工艺设计与生产成本分析

部分精彩议题速览：

• 生物制品分段生产试点成果及未来发展

• 数智技术赋能生物药智能制造

• 生物药规模化生产中的技术转移体系构建与关键控制点

部分精彩议题速览：

• 创伤救治用血液制品新品种研发探索

• 血液制品在生产现场检查中的重点关注和污染控制

• 血液制品深层及除病毒过滤的本地化应用

部分精彩议题速览：

• 监管视角下，新版GMP无菌附录1（征）对洁净厂房设施的核心变化与监管要点

• 药厂洁净暖通的国际前沿技术（ICCS）及晚间模式的开发

• AI技术在药企厂房设施设备的的应用及合规关注点

部分精彩议题速览：

• 林德液氮工艺革新——高效冻干机配套、深冷TCU、VOCs溶剂回收及冷能回收

• 空气质量持续改善背景下制药行业无组织VOCs及异味管控

• 医药行业固体废物治理主体的变化与治理模式创新

• 国内外制药上市公司ESG披露对标与提升建议