5月19日，Lantern Pharma公司宣布，FDA已批准其抗癌新药LP-184的IND申请。LP-184将与免疫检查点抑制剂联用，针对携带KEAP1和/或STK11突变和PD-L1低表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者开展1b/2期临床试验。

5月19日，Lantern Pharma公司宣布，FDA已批准其抗癌新药LP-184的IND申请。LP-184将与免疫检查点抑制剂联用，针对携带KEAP1和/或STK11突变和PD-L1低表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者开展1b/2期临床试验。

宠物药市场在政策推动、养宠规模扩大及消费升级三大因素共同驱动下呈现快速发展的态势。政策作为行业发展的基石，我国宠物药行业的快速发展得益于国家和地方政策在规范化发展、技术创新激励、产业链整合及国际化接轨等方面的系统性支持。

5月29日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，恒瑞医药的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）和百济神州的HER2双抗泽尼达妥单抗（zanidatamab）相继获批上市。

5月29日，据国家药监局网站消息，近日，11款创新药获批上市，涉及宫颈癌等多种肿瘤和重大疾病治疗，为相关领域患者提供了新的治疗选择。其中包括罕见病用药和儿童用药。

自2018年7月开始，美国共实施4份301条款的关税清单，适用于总价值约5500亿美元的中国原产产品。具体针对中国医药产品，部分产品最初被列入18年4月发布的拟议加征关税清单：据我们统计包括38项有机化学品（HS 29）（涵盖常用中间体和原料药）

5月20日，美国卫生与公众服务部（HHS）宣布，将立即启动特朗普总统签署的行政命令，实施“最惠国处方药定价”政策。这项举措被视为美国政府控制医疗保健成本、减轻患者负担的重要步骤，旨在推动药品价格与其他发达国家接轨。

2025年一季度，中国医药保健品进出口贸易在复杂多变的国际环境中展现出“总量平稳、结构优化”的特征。进出口总额达到470.88亿美元，同比微增0.38%。其中，出口额为266.32亿美元，同比增长4.39%，主要依赖西药原料、医疗器械耗材等传统优势产品的持续增长；进口额则延续收缩态势，同比下降4.42%至204.56亿美元，反映国内产业升级带来的进口替代效应。

《进一步优化药品集采政策的方案（意见稿）》已经看到了两个版本，变动不太大，第二稿更精简，比较确定的是协议期内的国谈药品不会再纳入集采。这一点和原来的政策相比变化还是蛮大的。

多年来，药明康德也持续见证了全球医药研发行业不断为罕见病患者带来创新治疗选择造福病患的努力和成果。值此“囊性纤维化宣传月”（Cystic Fibrosis Awareness Month）之际，本文将梳理该病从基础研究到临床治疗的突破性进展，展现医研产的深度协作为改善囊性纤维化患者的治疗格局所做出的不懈努力。

5月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，威凯尔医药申报的安瑞替尼胶囊（VC004胶囊）拟纳入优先审评，该产品适用于下列条件的成人和12岁及以上青少年实体瘤患者：携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因；患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。