CPHI 医药中间体展会了解到，默沙东 （Merck） 已获得开发、生产和商业化口服小分子脂蛋白 （a） 抑制剂的全球权利，目前正在进行动脉粥样硬化的 II 期临床试验。江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药）已同意在全球范围内（大中华地区除外）许可其候选药物HRS-5346。作为协议的一部分，默沙东将向恒瑞制药提供 2 亿美元的初始款项，以换取其 Lp（a） 抑制剂的权利。
如果 HRS-5346 获得批准，恒瑞 Pha 有资格获得高达 17.7 亿美元的某些关键里程碑付款，以及净销售特许权使用费。
使用 Lp（a） 抑制剂扩大动脉粥样硬化的治疗选择
默克研究实验室总裁 Dean Li 博士表示，“该药物是一个重要的补充，它扩展和补充了我们的心脏代谢管道。”
恒瑞制药执行副总裁兼首席战略官Frank 江博士表示，这种Lp（a）抑制剂的许可协议可以为更多患者提供额外的选择，降低动脉粥样硬化的风险。
CPHI 医药中间体展会了解到，拟议交易预计将于 2025 年第二季度完成。
MSD 最近 10 亿美元的制造投资
在本月早些时候的另一项最新投资中，默沙东在美国开设了一家新的疫苗生产工厂。
新的疫苗制造设施利用数据分析、生成式 AI 以及 3D 打印等创新功能。
“扩建我们在达勒姆的先进制造工厂标志着我们努力加强在美国生产和制造能力的一个重要里程碑，”默克制造事业部执行副总裁兼总裁 Sanat Chattopadhyay 在工厂落成后表示。
自 2018 年以来，MSD 已投资 120 亿美元的美国资本;包括这次新的设施扩建。该公司强调，它计划在美国增加其制造和研发能力以及招聘。该公司表示，默沙东打算到 2028 年再承诺 80 亿美元的美国资本投资。
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