CPHI 2024医药展会援引美国皮肤病学会 （AAD） 2024 年年会上公布的数据，长期扩展的 FRONTIER 2 研究中，JNJ-2113 从第 16 周到第 52 周实验期间显示出良好的效果。
强生公司表示，JNJ-2113是第一个通过阻断IL-23受体的靶向口服肽，在中度至重度斑块状银屑病的致病性T细胞活化中起着关键作用。
- 数据摘要
CPHI 2024医药展会由强生公司公开的实验数据获悉，在 FRONTIER 2 中，最初在 II 期 FRONTIER 1 研究中，接受 JNJ-2113 的患者，在前 16 周内继续采用临床试验早期的给药方案。给予安慰剂的对照治疗患者在 FRONTIER 2 中每天一次给予 JNJ-2113 100mg。
匹兹堡大学皮肤病学教授Laura Ferris博士说：“FRONTIER 2研究的数据显示，16周时皮肤清除率维持在52周，所有JNJ-2113治疗组都没有新的信号。这些数据表明，JNJ-2113在临床意义治疗中是较为优秀的治疗方法，对中度至重度斑块状银屑病患者有较好的疗效。
- 实验结果的意义
强生公司免疫皮肤病学疾病领域负责人Lloyd Miller博士发表观点称：“对银屑病患者来说，这是一种全新且不同寻常的差异化治疗方案。”
强生表示，在JNJ-2113治疗组中，58.6%的患者经历了不良事件（AE），但尚未有证据表明该不良反应与药物剂量呈正相关。
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