CPHI 2025制药原料展了解到，生物技术创新组织 （BIO） 的一项新行业调查强调了拟议关税将对药品造成的供应脆弱性，及其对患者可及性的影响。
调查结果显示，近 90% 的美国生物技术公司至少有一半的产品获得美国食品和药物管理局 （FDA） 批准，其产品至少有一半依赖进口组件。据 BIO 称，这使得药品供应特别容易受到对欧盟、中国和加拿大拟议关税的影响。
上个月进行的调查显示，受访者预计关税将带来：
- 大量生物技术公司 （94%） 预计，如果对来自欧盟的进口贸易征收关税，制造成本将激增，从而减少获得负担得起的药物的机会。
- 拟议的欧盟关税将迫使一半的公司寻找新的研究和制造合作伙伴。50% 的受访者表示，他们的监管文件需要修改或可能延迟，这威胁到创新的进展。
- 80% 的生物技术公司表示需要至少一年的时间来寻找替代供应商。只有不到一半的受访者 （44%） 表示他们需要两年多的时间才能采取行动。
BIO 总裁兼首席执行官 John Crowley 表示，“这项调查表明拟议的关税对我们的生物技术行业产生了深远且潜在的破坏性影响……将生物技术供应链的关键部分重新外包给别国，并加强美国的制造业基础，应该是国家和经济安全的重中之重。然而，这种转变需要数年时间，我们需要时刻注意负面后果。制定激励措施和政策，推动私营部门资金，以刺激美国生物技术制造业的复兴。”
贸易壁垒对医疗保健系统的影响
国际仿制药和生物仿制药协会 （IGBA） 强调“这些相互关联的供应链在仿制药和生物仿制药行业中的重要性怎么强调都不为过”。
CPHI 2025制药原料展了解到，仿制药和生物仿制药生产网络的中断令人担忧，因为非专利药物制造商在竞争激烈的市场中运营，吸收额外成本的能力有限。
IGBA 秘书长 Susana Almeida表示，“贸易壁垒对这个错综复杂的系统构成直接威胁，可能导致患者可及性减少、成本增加、延误，并最终导致药物短缺……我们已经看到了供应链脆弱性的负面影响，进一步的中断可能会对患者获得挽救生命的治疗和医疗保健金融系统的可持续性产生毁灭性后果。”
因此，IGBA 正在推动促进经济增长同时保护药品可及性的贸易政策。
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