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2015年12月1日-2日
北京新世纪日航饭店

weixin 加入日历

展示生物医药尖端技术,发布生物产业发展形势
解读风险投资者决策依据

嘉宾介绍

夏明德

美国强生集团 资深总监


夏明德博士目前是美国强生集团亚太创新中心资深总监, 负责强生集团在大陆,香港,台湾,韩国等地区的国际项目合作, 包括制药,医疗器械, 诊断试剂和消费品领域的资本投资和产业孵化。并担任中国科学院客座教授。他成功领导了超过50项强生集团与外部的合作项目。
他曾是美中-药协(SAPA)总会会长,现任董事,组织并主持了许多国际学术研讨会,促进了中美科技领域的合作和技术转让。他还是中国一些大学的海外校友会的会长或董事.
          自1984年开始,夏明德博士从事健康医疗领域的教学和研究,曾任职于中国药科大学等院校,在密歇根理工大学获得博士学位,在耶鲁大学从事博士后研究。1999年加入国际著名跨国公司----美国强生集团(Johnson & Johnson),负责多个科研项目,并成功完成了从初期研制到临床前试验。美国化学学会的化学与工程新闻杂志曾对夏博士的有关科技成果进行了特别报道,作为科技领域的突破性进展。夏博士发表了众多科研文章及专利等,受邀到各种国内国际会议演讲,并担任许多创新创业大赛的评委,他还是几种世界一级杂志的审稿人。他曾受到美国化学学会, 美国强生集团及多个大学的嘉奖。

冯兵兵

美国药典委员会中华区总部 副总裁兼总经理

 

冯兵兵博士是美国药典委员会副总裁兼中华区总经理。他全面负责美药典中华区各项业务及实验室的运营管理。美药典中华区位于中国(上海)自由贸易试验区,拥有国际先进的设施设备,并屡获殊荣。
       冯博士带着他在美国和中国制药及医药研发外包行业十五年以上的管理经验加入USP领导团队。在加入USP之前, 他在位于宾夕法尼亚州马尔文市的联盟药物担任业务发展副总裁。此前,他还曾在上海美迪西生物医药、方达医药技术、凯利驻麦克尼尔(强生)和葛兰素史克等公司担任运营管理、业务发展、全球制造和供应以及研发等领导岗位。
        冯兵兵博士拥有普渡大学的分析化学博士学位和詹姆斯麦迪逊大学的理学学士学位。 他在美国太平洋西北国家实验室完成博士后研究工作。

蔡江南
中欧卫生管理与政策中心主任
 
            

蔡江南教授是中欧国际工商学院卫生管理与政策中心主任、经济学兼职教授。他在中国和美国的大学、咨询公司、和政府部门从事了二十多年的卫生经济和卫生政策的教学、研究和咨询工作,发表了大量有影响的研究成果。他参与了美国第一个(麻省)全民医疗保障制度改革方案的设计、实施和评价,以及中国新医改方案的研究工作。 
蔡教授曾是华东理工大学经济发展研究所(所长)和商学院的主要创始人之一(1987-1990),曾担任复旦大学经济学院公共经济系第一任系主任(2006-2009)。蔡教授曾获1990年孙冶方经济科学论文奖(我国经济学最高奖)、2002年美国卫生研究学会最杰出文摘奖、2009年上海市社会科学界年会优秀论文奖、2013年《中国卫生》杂志十大医改新闻人物提名。他于1997年获得美国布兰戴斯大学社会政策博士、1984年获得复旦大学经济学硕士、1982年获得华东师范大学经济学学士。

王洪琦
华大基因副总裁;华北\西北片区总经理;华大六合总经理

           

加入布鲁克道尔顿前,王洪琦在Millenium Pharmaceuticals任资深科学家,负责液质联用质谱在药物筛选及天然产物方面的研发。此外,他还就职于PerseptiveBiosystems(后被ABI公司收购),先后担任资深科学家、实验室经理、产品经理等职。先后发表论文10余篇。
  王洪琦毕业于山东大学生物系。1986年,作为China-United States Biochemistry &Molecular Biology Examination and Application (CUSBMBEA) Class VI 留美学者,就读于美国著名的普渡大学(Purdue University),获得生物化学和分析化学博士学位。此外,他还拥有北京大学EMBA。

 李康

百济神州(北京)生物科技有限公司  生物药研究 首席总监

前辉瑞-冠科亚洲癌药研发中心执行总监
前辉瑞La Jolla市癌药研发部资深主任科学家、项目负责人及研究组长
前唐氏生技制药公司(已被基因科技公司并购)资深科学
德克萨斯州立大学达拉斯医学中心研究博士后、助理教授
美国乔治亚州埃默里大学生物化学及分子生物学博士
美国达拉斯大学工商管理硕士
武汉大学细胞生物学和遗传硕士
河南师范大学生物学学士

黎志良

董事长、总经理

奥达国际生物技术(北京)有限公司 
            

黎志良,中美奥达/奥达国际生物技术(北京)有限公司/奥达空港生物技术有限公司及中美冠科生物技术有限公司的共同创始人,并担任中美奥达/奥达国际董事长、CEO。在过去的数年里,黎先生共融资数千万美元,致力于生物技术的研发及成果的商品化、国际先进技术的国产化、以及中国生物产业的国际化,使中国生物技术在国际产业链中占据更高的位置,创立了我国第一个生物药物合同生产基地,把我国抗体生产推向迄今的最高水平,为国内外客户的生物工艺开发提供了有力的保障。在回国前,曾在美国罗氏制药厂、美国南加州大学等机构任职,开发了国际第一个定量诊断病毒的全自动仪器,对研究艾滋病、丙型肝炎等新诊断方法有过贡献。获得中共中央组织部“千人计划”、“国家特聘专家”、“国务院侨办重点华侨华人创业团队”、“北京市海外高层次人才”、“中关村优秀创业留学人员”,“中关村高端领军人才聚集工程”等荣誉,特聘为北京师范大学MBA客座研究员。

殷劲群
副总裁
成都康弘药业集团股份有限公司
 
            

主管康弘集团医学、市场、销售、培训、企业品牌传播、对外公共关系部等
北京大学国际商学院BIMBA毕业;
15年外企工作经验,从西安杨森普通销售代表成长为区域总监;
2008年初加入拜耳医药保健有限公司西中国区普药部总监;
2009年任抗血栓领域全国总监;带领团队将拜耳全球最重要的战略产品拜瑞妥(利伐沙班)在中国成功上市;把百年经典 拜阿司匹灵,做到中国市场该领域的绝对第一品牌;
2011年领导实施拜耳“中国增长战略”,任新兴市场拓展业务部总监;  成功开创了外企进军中国四、五线城市,全产品整合营销的新模式;目前很多外企新成立的类似队伍的总监和大区经理,都来自殷总的团队。

卓永清

RDPAC执行总裁

中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会 
 

卓永清先生自2011年4月1日起担任中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)执行总裁。他知识渊博、经验丰富,在中国台湾、香港和大陆等地拥有38年医药行业从业经验,是研发制药行业杰出的领导者之一。
1999年,卓永清先生成为RDPAC执行委员会成员,自2008年起担任RDPAC副主席。凭借在大陆10余年的制药企业运营管理经验,卓先生对研发制药行业所面临的挑战和机遇都有深刻的洞见。卓先生过去二十余年,以行业专家和理事会成员积极在台湾地区,香港,日本和中国的研发制药行业协会参与了有关医药创新, 医疗保险制度, 医药监管法规, 市场准入以及医药行业合规经营的政策研究和推动.
在担任RDPAC执行总裁前,卓永清先生在安斯泰来制药(中国)有限公司任董事长兼总经理,他于1977年加入台湾藤泽制药公司(现安斯泰来制药),并不断获得晋升。
卓永清先生毕业于台湾大学,也是扶轮社成员 (Rotary Club) 。该社致力于消除饥饿、提升医疗与教育水平,社员均志愿服务社会。

曹晓春

常务副总经理 

杭州泰格医药科技股份有限公司


泰格医药创始人、常务副总经理、董事会秘书
 拥有20多年生物医药研发、注册和临床研究经验,十多年临床试验CRO企业管理经验

邱小波

 北京师范大学生命科学学院 教授
 

1996年获美国南加州大学获分子药理与毒理学专业博士学位,1997-2005年美国哈佛大学医学院担任Research Fellow,2005- 2006年美国Burnham 医学研究所任Staff Scientist,2005-2008年中国医学科学院/北京协和医学院任教授,2008年被聘为北京师范大学生命科学学院细胞生物学系教授。主要从事蛋白质修饰与降解及其调控细胞存活和凋亡机制的研究,已以通讯作者在Cell (2013)、Nature Immunology(2015)等重要国际刊物发表了一系列原创性研究成果。国家杰出青年基金获得者, “百千万人才工程”国家级人选。

刘昕

 Greater Pacific Capital中国分公司董事总经理
 

刘昕目前担任Greater Pacific Capital中国分公司董事总经理,GPC是一家伦敦专注于医疗健康和IT的私募投资公司。她通过与若干中国本土私募基金连手合作,主导了GPC投资的湖北同济堂医疗有限公司在A股人民币60亿的借壳上市。刘昕成功领导了复兴医药集团对GPC控股的一家中国/美国专业仿制药公司的股权投资项目。她在2年之内帮助重新调整这家公司的战略部署并成功地扭转了公司的业绩。
在此之前,刘昕在葛兰素史克公司(GSK)伦敦总部担任亚太地区及新兴市场的企业发展与并购的主管,她负责在中国,印度,俄罗斯和其他亚洲国家的业务发展战略和并购。她发起并执行了一系列的战略性收购,包括收购中国一家泌尿科制药集团,一家中国皮肤科医药公司,以及一些在印度,东南亚和俄罗斯的产品/资产的收购。
在葛兰素史克公司之前,刘昕任职于瑞士的罗氏制药总部,致力于公司全球并购业务发展,她主要着重在美国,欧洲和日本的创新药物公司,技术平台公司以及生物技术公司收购及投资。她成功领导三个罗氏成熟的品牌从公司业务中剥离,并以2.5亿瑞郎转让给Meda AB(瑞典)公司。她策划剥离罗氏疼痛/呼吸研发业务,并由4 家美国风险投资公司出资创立了一家名为“Afferent”的生物技术公司以进一步发展罗氏的这一产品研发线。
刘昕的18年工作经验包括在葛兰素史克, 罗氏制药以及 礼来制药公司中的企业并购及投资,业务发展,研究/开发和市场营销/销售的领导职责。
刘昕拥有德国科隆大学的分子生物学硕士学位并兼修工商管理学,并获得弗里德里希 - 瑙曼基金会奖学金。


何欣

合伙人 鼎晖投资
 

何欣博士2011年加入鼎晖;现任鼎晖投资合伙人,在鼎晖她主导在医药、器械和医疗服务行业的投资,投资和管理近20个项目;加入鼎晖之前,何欣博士曾在一家咨询公司任合伙人,是汇丰银行私募股权医药投资的全权合作伙伴;何欣博士还曾创立一家制药公司并任CEO,在美国和中国两地运营。何欣博士获有美国耶鲁大学免疫生物博士,普林斯顿大学化学硕士和中国科技大学化学物理学士学位。

王海彬

高级副总裁  浙江海正药业股份有限公司
 

王海彬博士,教授级高级工程师,执业药师,现任浙江海正药业股份有限公司董事、高级副总裁,中国蛋白质质量联盟理事长,浙江省健康产品安全研究会副理事长,入选浙江151重点培养人才,主管海正生物药业务板块,从事生物制药20余年,在微生物发酵产品和生物技术药物的研发、注册和商业化生产具有丰富经验,领导团队成功开发数十个品种上市,在国内外核心刊物发表论文近30篇,发明专利数十项。

吴彦卓

北京双鹭药业股份有限公司  副总经理
 

2001年毕业于第四军医大学,医学博士,研究员,现任北京双鹭药业股份有限公司副总经理。从事生物制药的研发工作15年,承担并完成包括国家863计划、国家科技支撑计划、重大新药创制专项和北京市相关科技计划在内的医药研发项目10余项,申请发明专利10余件。享受国务院特殊津贴。

周峰

汤森路透  产品与解决方案专家
 

周峰,生化药学博士。2010年6月毕业于中国药科大学,随后进入先声药业BD部门负责产品立项及合作许可工作。2014年6月,作为BD总监加入苏州信达生物,全面负责BD部门工作。在先声和信达工作期间,成功完成信达礼来战略合作等多项国内外合作及许可交易,对肿瘤、自身免疫、生物药领域有较深研究。2015年5月加入汤森路透,作为产品与解决方案专家负责生命科学领域企业的信息咨询服务。

Petr Janda

CEO  Accord Research
 

郭中平

国家药典委员会 生物制品标准处处长 研究员
 

具有约20年的生物制品工业界工作经历。2004年加入国家药典委员会至今,一直从事生物制品国家标准管理工作。

王印祥

贝达药业股份有限公司   总裁兼首席科学家
 

王印祥:总裁兼首席科学家,博士,曾先后在美国耶鲁大学分子生物物理和生物化学从事博士后研究,2003年回国创建浙江贝达药业有限公司北京新药研发中心。兼任中国医学科学院新药安全评估中心特聘教授。2006年被聘为中国医学科学院中国协和医科大学新药安全评审研究中心特聘教授。2007年入选杭州市新世纪“131”优秀中青年人才培养计划;2010年获得杭州市特殊津贴;2011年入选“杭州市全球引才 ‘521’计划”;2011年被评为北京新区海外高层次人才;2012年入选国家级“千人计划”。

吴松

中国医学科学院药物研究所 新药开发研究室主任
 

吴 松,1964年生人,研究员,博士生导师。主要从事创新药物和非专利药物的研究开发。现任药物所新药开发研究室主任,兼任国家食品药品监督管理局新药审评委员,农业部兽药审评专家,国家药典委员会委员,全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会副主任委员,北京药学会理事,《中国新药杂志》编委,《中国药物化学杂志》编委等社会职务。获得第五届中国青年科技奖等多项国家及省部级奖励。先后承担了国家重大新药创制科技重大专项、科技部科技支撑计划、国家自然科学基金、科技部863重大专项、卫生部行业基金、北京市重大创新药物专项、美国克林顿基金会艾滋病防治药物研究项目等多项基础性和应用性的研究项目。在国内外核心期刊发表论文100余篇,申请专利20余项,培养研究生近30名。
在非专利药物的开发方面,先后主持研发成功昂丹司琼等30余种新药,其中29项已实现产业化,取得了较大的经济和社会效益。

田丰

Ambrx Inc.  Chief Scientific Officer
 

车艳

拜耳医药保健有限公司  中国区战略与绩效优化副总裁
 

•在中国和澳大利亚拥有超过十五年的制药企业工作经验,并且拥有六年多的咨询行业经验
•2010 年获得由国际医药行业商业女性协会颁发的新星奖,成为第一位获此殊荣的中国女性
•在国际学术期刊发表了 10 余论文
•药理学博士(澳大利亚)
车艳博士现任拜耳医药保健中国区战略与绩效优化副总裁,带领百人团队支持拜耳医药在中国的 商业运营。

辛強

FDA驻华办公室副主任
 

辛強博士目前是美国食品药药管理局驻华办公室负责药品和医疗器械检查的副主任。在加入驻华办公室之前,他是FDA的生物制品评价与研究中心(CBER)的生产与产品质量部生物制品审评及检查处处长,领导化学,制造及控制(CMC)的审评,及对上市前许可申请以及上市后变更方面进行GMP的检查。
辛博士在美国国立卫生研究院(NIH)的美国过敏与传染病研究所(NIAID)完成博士后研究之后,于1988年加入FDA CBER. 他参与制定FDA药品/生物制品的监管政策与指南,其中包括起草疫苗CMC和I期GMP的指南,以及2011年的工艺验证指南的修订。他毕业于台湾东海大学,获得生物学学士学位,于美国天主教大学获得化学博士学位。

郭峰

默克中国研发中心负责人
 

郭峰博士,默克雪兰诺中国研发中心负责人,于2013年5月6日加入默克雪兰诺集团,是默克雪兰诺全球研发管理层团队的成员之一。
郭峰博士致力于加强默克雪兰诺在中国生物制药领域的科学领导地位及声誉,通过与销售和市场团队的合作,制定中国研发中心的战略方向。他将带领中国研发团队,参与全球的临床试验,利用中国资源为全球药物开发做出贡献,针对中国及亚洲未被满足的医疗需求进行研发,并与欧美市场同步,将新产品引入中国。
加入默克雪兰诺之前,郭峰博士是辉瑞武汉研发中心负责人。他曾在辉瑞武汉研发中心的建立过程中发挥了关键作用,他带领的团队为辉瑞全球研发及医学项目做出了巨大贡献。在过去的几年中,郭峰博士为辉瑞在中国的业务发展建立了强有力的合作伙伴关系。加入辉瑞武汉研发中心之前,他还曾在辉瑞美国康涅狄格州Groton担任临床发展部副总监。
郭峰博士毕业于多伦多大学,获得临床药理学博士学位。

孟冬平

中国医药保健品进出口商会 副会长
 

孟冬平女士,中国医药保健品进出口商会副会长。比利时纳幕尔大学国际经济学硕士研究生, 中国南开大学国际贸易专业本科。她一直致力于推动中国医药健康产业的国际化发展与交流。一方面,她积极参与医药健康领域国内外贸易和监管政策的制订,如贸易便利化和监管制度的修订,推动协调解决产业诉求、维护企业利益,争取到了更多的国家政策支持,解决了诸多行业发展疑难问题;另一方面,她积极推动中外业界的交流互动,参与了多项国内外制度的协调,推动解决了欧盟62号指令与中国制度的冲突。为搭建中外医药健康产业的对话交流平台,她不遗余力,先后组织数百家/次中国医药保健品企业赴美欧日韩等发达市场,俄罗斯、非洲、东欧等新兴市场开展产业交流对接,因效果显著,颇受中外业界好评。孟冬平女士曾任职于国家商务部政策研究室、经贸政策和发展司、WTO司。她对中国对外经贸政策与管理问题的研究颇有造诣,曾直接参与多项国家重大外经贸政策的起草制订与实施工作。她曾在国内外报刊杂志发表数十篇文章,为多位国家领导人起草署名文章,曾获国家国际贸易领域优秀论文奖。

陶峰

上海复星医药(集团)股份有限公司投资总部总经理
 

陶峰先生自2013年1月起担任上海复星医药(集团)股份有限公司投资总部总经理一职,负责复星医药在医疗健康领域的少数股权投资工作。在此之前,陶峰先生在复星医药、复星集团、华润医药有十多年医疗健康行业的运营、管理和投资工作经验。陶峰先生及其团队在制药、医疗器械、医疗服务、移动医疗等领域有众多知名成功投资案例,主导及参与的投资案例包括:迪安诊断(300244.SZ),迪瑞医疗(300396.SZ),威高股份(1066.HK),山河药辅(300452.SZ),重庆医药集团,美中互利(CHDX.Nasdaq),挂号网等等。

陶峰先生目前还是汉森制药(002412.SZ)、山河药辅(300452.SZ)公司董事。陶先生持有同济大学工学学士和上海财经大学工商管理硕士学位。

周爱萍

中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科 主任医师
 

周爱萍, 医学博士,中国医学科学院肿瘤医院内科副主任、主任医师。擅长各种恶性肿瘤的化疗和生物靶向治疗包括肺癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤等,尤其对胃肠道肿瘤和肾癌的内科治疗有深入的研究。中国医学科学院北京协和医学院博士, 北京医科大学医学学士。


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