新的III期试验结果显示,英芬齐®(durvalumab)在肺癌生存率方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善。CPHI 原料药展由阿斯利康的说明了解到,作为一种人类单克隆抗体,免疫疗法结合并抑制PD-L1蛋白与PD-1和CD80蛋白的相互作用,释放了对免疫反应的抑制。
数据显示,与安慰剂相比,英芬齐(durvalumab)将死亡风险降低了27%。
免疫疗法使接受IMFINZI治疗的患者的中位总生存期估计为55.9个月,而接受安慰剂治疗的患者为33.4个月。
CPHI 原料药展获悉,接受IMFINZI治疗的患者中,共有57%的患者在治疗后存活了三年,而安慰剂组为48%。
与安慰剂相比,IMFINZI治疗后疾病进展或死亡的风险降低了24%。
IMFINZI组的中位无进展生存期为16.6个月,安慰剂组为9.2个月。
据估计,接受IMFINZI治疗的患者中有46%在两年内没有出现疾病进展,而安慰剂组为34%。
Sarah Cannon研究所首席科学官David Spigel博士和试验研究者称,基于试验结果,Durvalumab是几十年来第一个显示局限期小细胞肺癌患者生存率提高的治疗,有望该病症的新护理标准。
阿斯利康肿瘤研发执行副总裁Susan Galbraith表示:“IMFINZI在同步放化疗后对总生存期的显著改善,在治疗局限期小细胞肺癌方面具有变革性意义。
该发现已在 2024 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布。
CPHI 原料药展基于分享行业资讯的目的转载本文章,不代表我公司支持文中所述的观点,也不为全文负责真实性,如有侵权,请及时联系我们予以删除。