10月31日
11月1日
10月31日上午 主论坛:创研赋新·擎启未来
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
09:00-09:05 | 大会观众签到入场 | ||
09:05-09:10 | 主持人开场 | 肇晖,上海医药行业协会副秘书长 | |
09:10-09:20 | 致辞 | 王茂春,中国医药保健品进出口商会副会长 | |
翁永和,上海博华国际展览有限公司常务副总经理兼轮值主席 | |||
09:20-09:50 | 主旨报告 | 合成生物学重塑健康科技与产业创新格局 | 邓子新,中国科学院院士 |
09:50-10:20 | 主旨报告 | 双特异性抗体在肿瘤免疫治疗中的研发和应用 | 石金平,齐鲁制药研发总监 |
10:20-10:50 | 茶歇与交流 | ||
10:50-11:20 | 主旨报告 | 从专利和临床试验看创新药的发展 | 陈大明,中国科学院上海营养与健康研究所副主任 |
11:20-11:50 | 主旨报告 | 中国创新药商业化的现状与转机 | 刘谦,阿斯利康呼吸消化业务总经理 |
11:50-12:20 | 主旨报告 | 药械组合产品的创新发展和监管考量 | 龚前飞,上海药品审评核查中心业务管理部副部长 |
10月31日下午 专题一:肿瘤药物评价前沿创新技术与临床实践 专题合作方:上海市生物医药科技产业促进中心、复旦大学张江研究院
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
13:30-14:00 | 主旨报告 | AI4S下肿瘤新药研发趋势 | 沈孝坤,甫康(上海)健康科技有限责任公司董事长 |
14:00-14:30 | 主旨报告 | 抗肿瘤药物研发的转化策略与应用实例 | 闻丹忆,上海立迪生物技术股份有限公司董事长兼CEO |
14:30-15:00 | 主旨报告 | 胰腺癌新药研发与临床实践进展 | 高鹤丽,复旦大学附属肿瘤医院副主任医师 |
15:00-15:20 | 茶歇与交流 | ||
15:20-15:50 | 主旨报告 | 生物3D打印在肿瘤药物评价领域的探索与实践 | 汤忞,上海中医药大学青年研究员 |
15:40-16:00 | 主旨报告 | 肺癌新药临床试验的实践经验与方案设计策略探讨 | 何雅億,上海市肺科医院肿瘤内科主任医师 |
15:00-16:20 | 主旨报告 | 抗肿瘤新药临床转化院企创新模式探索与实践 | 甘露,复旦大学附属中山医院肿瘤内科副主任医师 |
16:20-17:00 | 圆桌对话 | 肿瘤药物评价前沿创新技术与临床实践的趋势和未来 | 主持人:汤忞,上海中医药大学青年研究员 |
研讨嘉宾:沈孝坤,甫康(上海)健康科技有限责任公司董事长 | |||
研讨嘉宾:闻丹忆,上海立迪生物技术股份有限公司董事长兼CEO | |||
研讨嘉宾:高鹤丽,复旦大学附属肿瘤医院副主任医师 | |||
研讨嘉宾:甘露,复旦大学附属中山医院肿瘤内科副主任医师 |
10月31日下午
专题一:肿瘤药物评价前沿创新技术与临床实践
专题合作方:上海市生物医药科技产业促进中心、复旦大学张江研究院 |
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
13:30-14:00 | 主旨报告 | AI4S下肿瘤新药研发趋势 | 沈孝坤,甫康(上海)健康科技有限责任公司董事长 |
14:00-14:30 | 主旨报告 | 抗肿瘤药物研发的转化策略与应用实例 | 闻丹忆,上海立迪生物技术股份有限公司董事长兼CEO |
14:30-15:00 | 主旨报告 | 胰腺癌新药研发与临床实践进展 | 高鹤丽,复旦大学附属肿瘤医院副主任医师 |
15:00-15:20 | 茶歇与交流 | ||
15:20-15:50 | 主旨报告 | 生物3D打印在肿瘤药物评价领域的探索与实践 | 汤忞,上海中医药大学青年研究员 |
15:40-16:00 | 主旨报告 | 肺癌新药临床试验的实践经验与方案设计策略探讨 | 何雅億,上海市肺科医院肿瘤内科主任医师 |
15:00-16:20 | 主旨报告 | 抗肿瘤新药临床转化院企创新模式探索与实践 | 甘露,复旦大学附属中山医院肿瘤内科副主任医师 |
16:20-17:00 | 圆桌对话 | 肿瘤药物评价前沿创新技术与临床实践的趋势和未来 | 主持人:汤忞,上海中医药大学青年研究员 |
研讨嘉宾:沈孝坤,甫康(上海)健康科技有限责任公司董事长 | |||
研讨嘉宾:闻丹忆,上海立迪生物技术股份有限公司董事长兼CEO | |||
研讨嘉宾:高鹤丽,复旦大学附属肿瘤医院副主任医师 | |||
研讨嘉宾:甘露,复旦大学附属中山医院肿瘤内科副主任医师 |
10月31日下午
专题二:创新药“出海”- 国际化与BD合作策略篇
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
13:30-13:35 | 主持人开场 | 田继康,长三角医药创新发展联盟副秘书长 | |
13:35-13:40 | 论坛致辞 | 王茂春,中国医药保健品进出口商会副会长 | |
13:40-14:10 | 主旨报告 | 高质量推动上海生物医药产业全链条创新发展 | 任大伟,上海市生物医药科技产业促进中心教授 |
14:10-14:40 | 主旨报告 | 和黄医药的自主创新药出海之路 | 崔昳昤,和黄医药执行副总裁 |
14:40-15:10 | 主旨报告 | CAR-T出海策略及经验分享 | 武术,传奇生物高级副总裁、中国区总经理 |
15:10-15:30 | 茶歇与交流 | ||
15:30-16:00 | 主旨报告 | Current Trends in Business Development and Gan & Lee’s Strategic move for Novel Biologics Development for Diabetes and Obesity Management. | Dr. Dhaval Jasraj Soneji,Ph.D.,甘李药业股份有限公司国际部Key Accounts总监 |
16:00-16:30 | 主旨报告 | 基于不同国家监管要求的创新药出海考量 | 孙华龙,科林利康首席战略官、国际药物信息协会(DIA)数据科学专委会副主任委员 |
16:30-17:30 | 圆桌对话 | 从起步到蝶变,中国创新药出海未来10年畅想 | 主持人:田继康,长三角医药创新发展联盟副秘书长 |
研讨嘉宾:崔昳昤,和黄医药执行副总裁 | |||
研讨嘉宾:武术,传奇生物高级副总裁、中国区总经理 | |||
研讨嘉宾:孙华龙,科林利康首席战略官、国际药物信息协会(DIA)数据科学专委会副主任委员 | |||
研讨嘉宾:孔亮,礼新医药临床运营副总裁 |
10月31日下午
专题三:先进疗法创新论坛
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
13:30-14:00 | 主旨报告 | 光遗传学基因治疗在眼科中的应用和进展 | 谭畅,苏州星明优健生物技术有限公司副总裁 |
14:00-14:30 | 主旨报告 | iPSC衍生细胞药物开发进展 | 董成友,安徽中盛溯源生物科技有限公司质量总监 |
14:30-15:00 | 主旨报告 | 渐冻症的基因疗法 | 张莉,渤健生物医学部神经肌肉领域负责人 |
15:00-15:20 | 茶歇与交流 | ||
15:20-15:50 | 主旨报告 | 创新型CAR-T产品研究进展 | 楼小燕,上海优卡迪智造生命科技有限公司副总经理 |
15:50-16:20 | 主旨报告 | 眼部新生血管性疾病基因治疗药物的开发与挑战 | 罗光佐,南京贝思奥生物科技有限公司创始人、首席科学官 |
16:20-16:50 | 主旨报告 | 肿瘤治疗性疫苗:历史现状和发展前景 | 王建新,江苏欣生元生物科技有限公司总经理 |
16:50-17:30 | 圆桌对话 | 细胞与基因治疗的管线与未来商业化布局 | 主持人:王建新,江苏欣生元生物科技有限公司总经理 |
研讨嘉宾:罗光佐,南京贝思奥生物科技有限公司创始人、首席科学官 | |||
研讨嘉宾:楼小燕,上海优卡迪智造生命科技有限公司副总经理 | |||
研讨嘉宾:谭畅,苏州星明优健生物技术有限公司副总裁 | |||
研讨嘉宾:陈兆荣,多玛医药科技(苏州)有限公司首席医学官 |
11月1日全天 专题四:小分子新药
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
09:00-09:30 | 主旨报告 | 从新药研发到商业化生产-CMC的挑战与策略 | 刘波,和记黄埔医药(上海)有限公司高级副总裁 |
09:30-10:00 | 主旨报告 | 小分子药物研发进展与展望 | 阎水忠,再鼎医药全球研发首席运营官 |
10:00-10:30 | 主旨报告 | 过程分析技术加速药物开发、优化和放大 | 张瑞,梅特勒托利多科技(中国)有限公司技术主管 |
10:30-11:00 | 茶歇与交流 | ||
11:00-11:30 | 主旨报告 | 核酸编码化合物库在共价小分子药物开发中的应用 | 陆晓杰,中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长 |
11:30-12:00 | 主旨报告 | 围绕关键肿瘤信号通路的难成药靶点的开发策略 | 王宜,加科思药业首席医学官兼全球研发负责人 |
12:00-13:30 | 午休 | ||
13:30-14:00 | 主旨报告 | AI驱动的小分子药物设计 | 龙伟,北京知维拓医药科技有限公司创始人兼CEO |
14:00-14:30 | 主旨报告 | 靶向pDC上表达的新型GPCR治疗IgG4相关疾病 | 范国煌,艾美斐生物医药科技有限公司董事长&CEO |
14:30-15:00 | 主旨报告 | 蛋白水解靶向嵌合体PROTAC药物的开发和挑战 | 曾雳,和径医药首席执行官 |
15:00-15:30 | 茶歇与交流 | ||
15:30-16:00 | 主旨报告 | 创新药CMC研发及Licensing关注问题探讨 | 王志宣,赛诺菲 CMC Director |
16:00-16:30 | 主旨报告 | 抗消化道肿瘤药物研究 | 张翱,上海交通大学药学院院长 |
16:30-17:20 | 圆桌对话 | 生物制剂时代下小分子新药研发突破点在哪里? | 主持人:张翱,上海交通大学药学院院长 |
研讨嘉宾:阎水忠,再鼎医药全球研发首席运营官 | |||
研讨嘉宾:刘东舟,华东医药首席科学官、创新药全球研发中心总经理 | |||
研讨嘉宾:王志宣,赛诺菲 CMC Director | |||
研讨嘉宾:曾雳,和径医药首席执行官 | |||
研讨嘉宾:龙伟,北京知维拓医药科技有限公司创始人兼CEO |
11月1日全天
专题五:生物药工艺开发及商业化生产
专题合作方:广东医谷、亦弘商学院 |
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
09:00-09:30 | 主旨报告 | PD-1基因敲除对CAR-T细胞安全性及有效性的影响 | 林宜光,广州安捷生物医学技术有限公司首席科学家 |
09:30-10:00 | 主旨报告 | 生物药商业化模式下的供应链管理 | 于翡,复宏汉霖供应链高级总监 |
10:00-10:30 | 主旨报告 | CAR-T细胞药物商业化前景的思考 | 杨林,博生吉医药科技(苏州)有限公司创始人/董事长/CEO |
10:30-11:00 | 茶歇与交流 | ||
11:00-11:30 | 主旨报告 | 药物研发与出海趋势 | 陈兆荣,多玛医药科技(苏州)有限公司首席医学官 |
11:30-12:00 | 主旨报告 | 通用型CAR-T在自身免疫疾病治疗中的应用 | 谭炳合,邦耀生物CMC副总裁 |
12:00-13:30 | 午休 | ||
13:30-14:00 | 主旨报告 | 开发新型药物模式Protac解决难成药性靶点问题 | 张兵,杭州多域生物技术有限公司副总裁 |
14:00-14:30 | 主旨报告 | 生物制药生产运营的智能化数据体系 | 李树德,华润生物首席制造官 |
14:30-15:00 | 主旨报告 | mRNA 药物制剂工艺开发的技术要点 | 李想,中美华东制剂高级经理 |
15:00-15:30 | 茶歇与交流 | ||
15:30-16:00 | 主旨报告 | 生物偶联药工艺开发及生产 | 戴旭东,药明合联偶联药工艺开发部主任 |
11月1日全天
专题六:药品包装与给药装置
专题合作方:上海食品药品包装材料测试所
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
09:00-09:45 | 主旨报告 | 生物制剂及包装监管法规 | 李建平,上海君实生物医药科技股份有限公司高级合规监察总监 |
09:45-10:25 | 主旨报告 | 新型给药装置及各国法规注册 | 郭融,上海新耀湃科医疗科技股份有限公司研发副总裁 |
10:25-10:55 | 茶歇与交流 | ||
10:55-11:40 | 主旨报告 | GLP-1类药物制剂开发和给药方式发展趋势及挑战 | 王叶飞,鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司药学部副总裁 |
11:40-13:30 | 午休 | ||
13:30-14:15 | 主旨报告 | 生物制剂低温储存对药包材的要求与挑战 | 张芳芳,上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室主任 |
14:15-14:55 | 主旨报告 | 新型高分子预灌封注射剂整体解决方案 | 尹富民,南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司总经理 |
14:55-15:25 | 茶歇与交流 | ||
15:25-16:05 | 主旨报告 | 产品生命周期管理中的药包材变更管理 | 廖萍,上海药品审评核查中心创新与监管科学发展部药品审评检查员 |
11月1日上午
专题七:创新药“出海”-注册法规策略篇
专题合作方:制药在线
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时间 | 类型 | 话题 | 拟邀单位 |
09:00-09:30 | 主旨报告 | 机遇与挑战:创新药企出海战略和国际化能力打造 | 骆世忠,杭州岸金生物科技有限公司 创始合伙人兼 CEO |
09:30-10:00 | 主旨报告 | Japan Market and Registration Strategy | Dr. Deepak Hegde,General Manager & China Site Head, Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical Co. Ltd. |
10:00-10:30 | 主旨报告 | 欧美“药物短缺”环境下的法规监管及相关政策 | 陈宏生,浙江长三角生物医药研究发展中心国际化专委会委员、杭州岸金生物科技有限公司合伙人 |
10:30-11:00 | 茶歇与交流 | ||
11:00-11:30 | 主旨报告 | 俄罗斯以及欧亚经济体法规事务介绍 | 胡嘉伟,丹麦雅赛利制药有限公司上海代表处 大中华和亚太区法规事务负责人 |
11:30-12:00 | 主旨报告 | 创新药注册及市场情况(东南亚) | 徐娜,思路迪医药,企业战略发展部和药政事务部总监 |
12:00-12:30 | 圆桌对话 | 以终为始,着眼全球:多角度探索创新药出海路径与最佳实践 | 主持人:骆世忠,杭州岸金生物科技有限公司 创始合伙人兼 CEO |
研讨嘉宾:Dr. Deepak Hegde,General Manager & China Site Head, Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical Co. Ltd. | |||
研讨嘉宾:胡嘉伟,丹麦雅赛利制药有限公司上海代表处 大中华和亚太区法规事务负责人 | |||
研讨嘉宾:陈宏生,浙江长三角生物医药研究发展中心国际化专委会委员、杭州岸金生物科技有限公司合伙人 | |||
研讨嘉宾:徐娜,思路迪医药,企业战略发展部和药政事务部总监 |
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