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2018生物制药与技术中国展
BioPh China 2018

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全球超大医药贸易一体化解决方案
2018年6月20-22日 上海新国际博览中心
June 20-22, 2018
Shanghai New International Expo Centre

往届嘉宾介绍


周峰博士
产品与解决方案专家
汤森路透

 

     周峰,生化药学博士。2010年6月毕业于中国药科大学,随后进入先声药业BD部门负责产品立项及合作许可工作。2014年6月,作为BD总监加入苏州信达生物,全面负责BD部门工作。在先声和信达工作期间,成功完成信达礼来战略合作等多项国内外合作及许可交易,对肿瘤、自身免疫、生物药领域有较深研究。2015年5月加入汤森路透,作为产品与解决方案专家负责生命科学领域企业的信息咨询服务。

Arron S. XU 博士
Champaign实验室运营总监
Intertek天祥集团

 

     许博士是天祥美国Champaign实验室的总监,具有战略领导力和管理能力。Champaign实验室是受ISO-17025认证、符合cGMP的天然保健品和药品独立分析检测实验室。许博士作为科学/技术领导者和管理者,在生化分析领域有着广泛的专业知识,专注药物发现中的高通量筛选技术、生物标记物诊断及开发等方面的研究。

他在多个公司从事过各种药物发现和开发的生化分析技术发展及服务,与此同时其领导力也在不断提升。他是美国药学科学家协会(AAPS)会员和生物分析刊物审稿人。

在悉尼大学生物化学教授菲利普?基克尔的指导下,许博士于1993年获得博士学位。在开始他的产业研发与管理事业前,他在美国国立卫生研究院担任Fogarty国际访问学者,在北卡罗来那大学细胞和分子生理学系任研究人员。并且,在生命科学领域,他曾就职于Ciphergen,Corning Life Sciences, Covance,目前正服务于Intertek天祥集团。

傅道田博士
副总裁
丽珠医药集团股份有限公司

 

     傅道田博士现任丽珠医药集团副总裁、珠海丽珠单抗生物技术有限公司总经理,主要负责丽珠集团生物药研发以及丽珠单抗生物技术有限公司的总体管理。傅博士2012年5月加入丽珠集团之前,曾任美国健赞公司科研副总裁,主管健赞公司所有在研生物药的质控分析部分。傅博士曾在健赞工作12年之久,在加入健赞之前,傅博士还在其他公司担任管理职务,如Charles River公司生物药总监、Neose Pharmaceuticals公司经理等。 傅博士本科毕业于山东大学,博士毕业于爱荷华州立大学,曾在乔治亚大学与哈佛医学院合作从事博士后研究。傅博士是第六批国家千人计划特聘专家。

陈博博士
上海君实生物医药科技股份有限公司
创始人

 

     国家千人计划特聘专家。他1996年毕业于武汉大学生物系同年赴美留学并在纽约爱因斯坦医学院获得分子生物学博士学位。先后历任美国Experimed Biosciences 研究员,Trellis Bioscience高级研究员和Stemcentrx公司资深研究员和抗体发现部主管,从事大分子和抗体药物的研究开发工作,在抗体基因工程,人源化改造,各种抗体筛选平台和抗体偶联药物的应用方面有着丰富经验。现为上海君实生物医药科技有限公司创始人和董事。其开发的全新人源化抗PD-1抗体药物和抗BLyS药物获得国家十二五重大专项支持并申报临床。

廖明阳
国家药品监督管理局新药审评专家

 

     廖明阳,博士,研究员,博士生导师,首席科学家。曾任国家北京新药安全评价研究中心主任。曾在美国伯明翰大学药理毒理系和美国礼莱制药公司安全评价研究中心高级访问学者。

长期从事药物毒理学与安全性评价研究,先后承担国家“1035”工程项目,国家863和973研究课题。共获得军队科技进步奖四项。主编和参编写专著10部和在国内外杂志上公开发表论文190多篇。负责或参加完成了100多个各类新药临床前安全性评价研究。培养硕士、博士研究生和博士后40余名。享受国务院特殊津贴待遇。

现兼任中国毒理学会副理事长、国家药品监督管理局新药审评专家,国家药品监督管理局GLP检查专家,国家卫生部健康相关产品评审专家,全国实验动物标准化技术委员会委员、中国药理学会药物毒理专业委员会主任委员,中国环境诱变剂学会致突变专业委员会主任委员,毒理学杂志副主编,?癌变·畸变·突变?杂志、中国新药杂志、中华临床医药杂志、药物不良杂志等十余本杂志编委。

饶春明
重组药物室主任 中检院生检所


 

     1983年毕业于厦门大学生化专业。历任中检所生化室副主任、主任,重组技术产品室主任,现任中检院生检所重组药物室主任。兼任国家药典委员,国家新药咨询委员,国家药品GMP认证检查员,国家科学技术奖、国家科技重大专项课题评审专家,中国微生物学会干扰素与细胞因子专业委员会副主任委员,中国医药生物技术协会生物技术产品质量控制专业委员会常务委员,厦门大学兼职教授,药物分析杂志编委等。主要从事生物技术产品的质量研究与控制,参加和承担国家863项目等20多项国家和省部级关于生物技术产品质量研究的课题。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》;获国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步奖5项,国务院政府津贴等;发表论文155篇,参编著作9部,获专利授权4项。

夏明德博士


 

     夏明德博士目前是美国强生集团亚太创新中心资深总监, 负责强生集团在大陆,香港,台湾,韩国等地区的国际项目合作, 包括制药,医疗器械, 诊断试剂和消费品领域的资本投资和产业孵化。并担任中国科学院客座教授。
他曾是美中-药协(SAPA)总会会长,现任常务董事,组织并主持了许多国际学术研讨会,促进了中美科技领域的合作和技术转让。为中国许多省市引进人才和项目工作做出重要贡献,并担任科技部专业创新项目评审成员和不少省市的顾问。多次受到中国国家领导人的接见。他还是中国一些大学的海外校友会的会长或董事.
自1984年开始,夏明德博士从事健康医疗领域的教学和研究,曾任职于中国药科大学等院校,在密歇根理工大学获得博士学位,在耶鲁大学从事博士后研究。1999年加入国际著名跨国公司----美国强生集团(Johnson & Johnson),负责多个科研项目,并成功完成了从初期研制到临床前试验。美国化学学会的化学与工程新闻杂志曾对夏博士的有关科技成果进行了特别报道,作为科技领域的突破性进展。夏博士发表了众多科研文章及专利等,受邀到各种国内国际会议演讲,并担任许多创新创业大赛的评委,他还是几种世界一级杂志的审稿人。他曾受到美国化学学会, 美国强生集团及多个大学的嘉奖。

陈兆荣博士
首席医学官
CASI Pharmaceuticals 


陈兆荣博士毕业于山东医学院,医学系。 在澳大利亚阿德雷得大学阿德雷得皇家医院获得临床药理学博士学位。

陈兆荣博士现任CASI Pharmaceuticals 的首席医学官,负责全球的产品研发和注册工作。

近十几年来,陈兆荣博士曾任Sanofi 中国医学总监, Bayer Schering Pharma 亚太区医学总监,GSK中国、香港区医学总监和注册总监。

陈兆荣博士从事医药研发有20多年,做过医学研究,药物研发,药物审评与审批,药物注册,医学教育和药物安全等工作,具有丰富得经验。他曾获 Florey 研究基金在阿德雷得皇家医院从事医学研究工作,曾为Faulding公司组建了药物研发中心进行药物研发,也曾在澳大利亚药品管理局从事药物审评与审批工作。

 

杨 毅
临床前安全性评估部总监
赛诺菲

 

     杨博士从事GLP安全药理和毒理研究10年多,在临床前药物安全评价方面经验丰富,熟知美国及欧洲药物评价机构关于药物临床前研发的体系与规则。他有多家美国制药企业研发工作经验,曾是美国诺华制药公司部门副总监和北美市场新药研发早期与晚期安全药理部负责人。在加入赛诺菲安万特集团之前杨毅博士任美国Frontage (方达) 公司副总裁,具体负责中国地区药物临床前开发工作。现在他担任赛诺菲安万特中国R&D临床前主管和全球临床前药物安全评价总监。最近杨毅博士还被世界安全药理协会推荐为中国安全药理事务的协调人。

Scott M. Wheelwright, PhD
Cofounder and Principal Consultant
Complya Asia Co., Ltd.
Suzhou China


Scott M. Wheelwright是苏州智真生物技术咨询有限公司创始人,该公司专注提供质量保证和cGMP符合性的咨询服务.他也是信达生物制药(苏州)有限公司的创始人之一和首席运营官,为中国市场开发完全符合cGMP具备大规模生产能力的产品(细胞培养总量有望超过70,000升)。他同样也是Strategic Manufacturing Worldwide, Inc.一家专注于生产合规性和外包的咨询公司的创始人。Wheelwright博士拥有三十年的经验,凭借在大小制药企业、生物科技以及其他生命科学企业的工作经验,将创新产品带入市场。


邹晖
首席科学官
甘李药业股份有限公司



         邹晖毕业于中国科技大学,赴美获哥伦比亚大学博士学位,在哈佛医学院完成博士后训练后,任德州大学西南医学中心分子生物学系的助理教授及终身副教授,现任甘李药业股份有限公司首席科学官。邹晖博士以第一或通讯作者在《Cell》、《Science》上发表了4篇论文。获得的奖励包括郭沫若奖金、“纪念Jane Coffin Childs医学研究基金会”、“Damon Runyon癌症基金会学者”、国家千人计划入选者。

张海洲博士
上海中信国健药业股份有限公司医学与转化中心执行副主任


        张海洲博士是药物研发领域的资深家, 在药物的临床前和临床研发都有丰富的经验.现在就职于上海中信国健药业股份有限公司,任公司医学与转化中心负责人。他拥有北京医科大学医学学士和医学硕士以及美国印地安纳大学毒理学专业的哲学博士学位。在加入上海中信国健之前,张博士曾在中国药检所、勃林格殷格翰和罗氏研发(中国)有限公司等工作,积累了丰富的与药物研发有关的经验。张博士还是美国药物信息协会(DIA)中国区顾问委员会委员,中国毒理学会毒理学研究质量保证专业委员会副主任委员,中国药学会药物安全评价和研究专业委员会委员,中国毒理学会药物毒理学和药物安全评价专业委员会委员,还曾任药品研制和开发行业委员会(RDPAC)临床前工作组组长,美国遗传毒理协会和旅美华人毒理家协会的理事。


吴辰冰
上海中信国健生物技术研究院院长、首席科学官
分子免疫学及抗体工程领域国际知名专家
美国哈弗医学院分子免疫学博士后研究
曾任美国雅培制药公司首席科学家


        在Nature Biotechnology、Nature Immunology等顶级学术 刊物发表论文10余篇;多项抗体药物研发专利发明人、国际会议受邀主题演讲;因发明"双变域免疫球蛋白"(DVD-Ig)大分子制药技术,2008年获得国际专业杂志《制药科技》年度创新荣誉奖

钱雪明, 博士,
创始人,董事长/总裁,
迈博斯生物医药有限公司

 

钱博斯拥有十五年以上抗体药物开发的经验。目前是迈博斯生物医药的创始人,董事长兼总裁。迈博斯生物是一家拥有免疫耐受屏障突破技术并以此开发具有高分化特色的用于治疗癌症和慢性肾衰的抗体药物的生物技术公司。在创建迈博斯之前,钱博士是盛诺基医药的资深副总和研发总裁(2010-2012).在 1997-2010 间,钱博士是美国安进公司的首席科学家,领导参与了多个创新治疗性抗体的开发项目

陈玮
董事及合伙人,中国区生命科学业务负责人
L.E.K. (艾意凯)咨询公司
陈玮女士现任L.E.K. (艾意凯)咨询公司董事及合伙人,常驻上海分公司。她是L.E.K咨询中国区业务负责人之一,也是L.E.K管理委员会—— 全球领导团队的成员之一。陈玮女士拥有20多年美国和亚洲市场管理咨询行业以及生物医药领域的丰富从业经验,自2000年起在中国工作。
陈玮女士是L.E.K. 咨询中国区生命科学业务负责人,在生命科学行业拥有广泛的经验,参与和领导的项目覆盖了整个行业的产业链,包括从早期研发服务到上市后的产品定位和销售策划。陈玮女士是PharmAsia杂志编委会和BIO China顾问委员会的成员,经常受邀就中国医疗保健行业和制药领域的相关话题发表演讲和撰写文章。
在加入L.E.K. 咨询前,陈玮女士曾在中美两国数家技术企业担任领导职务,她曾任美国基因泰克公司(Genentech,曾为全球第二大生物技术公司,2009年被罗氏收购)财务副总监以及美国雅培制药有限公司(Abbott Laboratories)销售计划专员。她曾担任美国医药管理科学协会的董事会成员(1995-1997),并被收录在1993 至 1995年度的《Who's Who Among American Women》。
陈玮女士拥有美国哈佛大学应用数学系学士学位(优等)。






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